起发 Ec UDG酶

　　使用方法

　　1. 胶原酶储存液的配制

　　向每管100 mg的胶原酶中加入100 ?L的含Ca2+、Mg2+的HBSS（Hank’s平heng盐溶液，含Ca2+、Mg2+），轻轻旋涡震荡使其充分溶解，制备成1g/mL（即1000×）的储存液。然后用低蛋白结合性的0.22 μm的滤膜过滤除菌，分装成小份量，然后于-20 °C避光冻存。

　　使用前于冰上解冻，避免反复冻融。其用于组织和细胞分散的常用浓度为：0.5-2.5 mg/mL，用于软骨消化的常用浓度为1-2 mg/mL，需要根据特定的实验条件或者参考相应的文献资料确定所需的最佳工作浓度。

　　2．组织的分离

　　1. 使用无菌手术dao或剪刀将组织切成3-4 mm大小的组织块；

　　2. 利用含Ca2+、Mg2+的HBSS洗涤组织块数次；

　　3. 加入足量的含Ca2+、Mg2+的HBSS，使其浸没组织块，并加入胶原酶至需要工作浓度；

　　4. 于37℃孵育4-18 h。消化时使用水平摇床以及用3 mM的CaCl2补充消化可以提高消化效率。

　　5. 已分散开的细胞可使用不锈钢或尼龙网筛筛得，收集备用。未wan全解离的组织另外添加适量的新鲜胶原酶工作液于37℃继续孵育；

　　6. 利用不含胶原酶的HBSS洗涤收集的细胞数次；

　　7. 细胞培养液重悬上述细胞，利用自动细胞计数器或其他方法计算活细胞密度。

　　8. 于细胞培养皿上利用合适细胞培养基接种细胞。

　　3． 器官灌注

　　1. 向37℃预热的含Ca2+、Mg2+的HBSS中加入胶原酶，另添加3 mM的CaCl2有助于提高分离效率；

　　2. 按照已优化的速率对相应的器官灌注胶原酶工作液；

　　3. 将上述过程中回收的灌注液流经不锈钢或尼龙网筛，从而将已解离的细胞或小片段组织块与较大团块分离开来，未充分解离的组织需利用新鲜胶原酶工作液于37℃进一步孵育；

　　4. 利用不含胶原酶的HBSS洗涤收集的细胞数次；

　　5. 细胞培养液重悬上述细胞，利用自动细胞计数器或其他方法计算活细胞密度。

　　6. 于细胞培养皿上利用合适细胞培养基接种细胞。

　　注意事项

　　1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

　　2. 本产品主要用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。

　　更多详情请咨询：http://www.78bio-sh.com/Products-37950576.html

　　https://www.chem17.com/st387922/product_37950576.html